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Ibandronato de sódio CAS 138926-19-9

Ibandronato de sódio CAS 138926-19-9

Ibandronato de sódio
CAS 138926-19-9
Pureza: 97,0% Mínimo|Aparência: Pó branco a{1}}esbranquiçado
Fórmula molecular: C9H22NNaO7P2|PM: 359.226
Einecs: 639-757-2
Sinônimos: hidroxi-[1-hidroxi-3-[metil(pentil)amino]-1-fosfonopropil]fosfinato; sal de sódio ibandronato

Introdução de Produto

é um dos principais fabricantes e fornecedores de ibandronato de sódio cas 138926-19-9 na China, especializado no fornecimento de produtos químicos personalizados de alta qualidade. Bem-vindo ao atacado de ibandronato de sódio cas 138926-19-9 fabricado na China aqui e obtenha a lista de preços de nossa fábrica. Bom serviço e preço razoável estão disponíveis.

 

Introdução do produto:

 

1.     Especificação

Aparência

Pó branco a{0}}esbranquiçado

Ensaio

97,0% mínimo

Faixa de fusão

83~84

Perda na secagem

1,0% Máx.

 

As últimas especificações e COA serão enviados mediante solicitação.

 

2.     Embalagem e envio

Embalagem

Embalagem a granel: saco ou tambor de 10kg, 25kg ou embalagem personalizada mediante solicitação

Classificação de Transporte

Não regulamentado como um bem perigoso

Tempo de espera

em estoque

Métodos de envio

DHL, FedEx, frete aéreo ou frete marítimo

f-Ibandronate sodium

s-Ibandronate sodium

 

3.     Aplicações

O ibandronato é um bifosfonato contendo nitrogênio altamente potente, usado para o tratamento da osteoporose. Alvo: Outros O ibandronato (1,25-2 M) reduz significativamente o crescimento de células endoteliais, enquanto o ibandronato (2 M) também reduz significativamente a formação de tubos semelhantes a capilares e aumenta a apoptose de células endoteliais. Ibandronato (< 100 M) dose-dependently increases VEGF expression in endothelial cells . Ibandronate (< 100 M) inhibits growth of both prostate cancer cell lines (LNCaP and PC-3) in a dose dependent manner .Ibandronate administered either daily (2.5 mg) or intermittently (20 mg every other day for 12 doses every 3 months) significantly reduces the risk of new morphometric vertebral fractures by 62% and 50% (p = 0.0006), respectively, in osteoporotic women after 3 years' treatment. Ibandronate administered either daily (2.5 mg) or intermittently (20 mg every other day for 12 doses every 3 months) significantly and progressively increases BMD of lumbar spine by 6.5% and 5.7%, respectively, in osteoporotic women after 3 years' treatment . Ibandronate (< 125 mg/kg s.c.) results in a dose dependent increase in bone mineral density (BMD), trabecular bone volume and trabecular number, load to failure (Fmax), and yield load in long bones and vertebrae in ovariectomized rats, and increased trabecular separation in ovariectomized rats is fully prevented by all doses .

 

4.     Espectro

t-138926-19-9-Ibandronate sodium

 

 

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